11月28日，國家醫保局公布2024年國家醫保藥品目錄調整結果，有91種藥品新增進入國家醫保藥品目錄。新版目錄內藥品總數增至3159種，平均降價63%，預計2025年將為患者減負超500億元。新版國家醫保藥品目錄將於2025年1月1日在全國範圍內正式實施。

    本次目錄調整，齊魯製藥共有注射用羅普司亭N01、氯苯唑酸葡胺軟膠囊、二甲雙胍恩格列淨片（Ⅵ）3款目錄外產品成功納入醫保，目錄內產品伊魯阿克片成功擴大醫保支付範圍。目前，齊魯製藥累計納入國家醫保的產品已有208個。

    首款國產注射用羅普司亭

    成功納入醫保目錄

    在此次目錄更新中，齊魯製藥研發生產的第二代長效血小板生成素受體激動劑（TPO-RA），也是首款獲批上市的國產注射用羅普司亭——注射用羅普司亭N01（瑞立升®）成功納入國家醫保目錄。注射用羅普司亭N01適用於對其他治療（例如皮質類固醇、免疫球蛋白）反應不佳的成人（≥18周歲）慢性原發免疫性血小板減少症（ITP）患者。

    作為第二代長效TPO受體激動劑，羅普司亭具有起效快，有效率高，給藥頻率低，用藥方便、安全等特點，彌補了現有治療藥物的不足。瑞立升®此次被納入新版醫保目錄，將進一步提升國內血小板減少相關疾病的藥物可及性，為ITP患者提供了新的治療選擇。

    創新藥伊魯阿克片

    新增適應症進入醫保

    本次目錄調整在腫瘤等重大疾病治療領域，納入了多個具有重要臨床價值的創新藥物。齊魯製藥伊魯阿克片（啟欣可®）繼納入2023版國家醫保目錄後，本次又有新適應症納入國家醫保，擴大了醫保支付範圍，由僅限於「限既往接受過克唑替尼治療後疾病進展或對克唑替尼不耐受的間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者」調整為「限間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者」。

    這意味着伊魯阿克全線覆蓋ALK陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，極大地減輕患者的經濟負擔。公司將進一步提升創新能力，快速推進創新藥上市，並積極響應國家醫藥政策，不斷提升藥物的可及性，惠及更多患者。

    罕見病藥物納入醫保

    氯苯唑酸葡胺軟膠囊惠及患者

    全球罕見病超過1萬種，目前，只有不到5%的罕見病擁有針對性的治療方案。本次調整新增的91種藥品中，包含罕見病用藥13個，齊魯製藥的氯苯唑酸葡胺軟膠囊位列其中。齊魯製藥氯苯唑酸葡胺軟膠囊為該產品國產首家獲批上市，用於治療成人轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性多發性神經病（ATTR-PN）I期症狀患者，可有效延緩周圍神經功能損害。

    ATTR-PN是一種罕見的遺傳性、進行性加重、致死性疾病，30-40歲多發，且不可逆，嚴重危害患者生命。氯苯唑酸葡胺軟膠囊原研產品於2020年在國內上市，治療費用高昂。齊魯製藥勇於承擔社會責任，積極探索解決罕見病患者用藥的「最後一公里」障礙，在當年啟動項目研發，於今年6月獲得上市許可。氯苯唑酸葡胺軟膠囊成功納入醫保，將大大降低ATTR-PN患者的經濟負擔，讓更多罕見病患者得到更加規範的治療。

    累計208個產品進入國家醫保目錄

    持續助力健康中國建設

    在本次目錄調整中，齊魯製藥二甲雙胍恩格列淨片（Ⅵ）也通過競價進入醫保，用於正在接受恩格列淨和鹽酸二甲雙胍治療的2型糖尿病成人患者，用於改善這些患者的血糖控制。

    在近幾年的國家醫保談判中，齊魯製藥每年都有亮眼成績：2022年，鹽酸美金剛口溶膜等5個產品入選；2023年納入伊魯阿克片、孟魯司特鈉口溶膜、阿立呱唑口溶膜、阿瑞匹坦注射液等8個醫保產品。目前，齊魯製藥已經有208個產品進入國家醫保目錄。

    齊魯製藥將繼續秉持「大醫精誠 家國天下」的核心價值觀，以解決目前未被滿足的臨床需求為導向，用「有溫度的科技創新」，不斷為健康中國建設添磚加瓦。（侯寶之）